Apa yang harus saya perhatikan saat menguji kit uji reagen diagnostik reagen klinis miokard

Sampel pretreatment adalah langkah kunci untuk memastikan keakuratan tes. Setelah sampel serum dikumpulkan, sentrifugasi harus diselesaikan dalam waktu 30 menit untuk secara efektif menghindari gangguan metabolit seluler pada hasil tes selanjutnya. Untuk sampel plasma, proporsi antikoagulan harus dikontrol secara ketat. Misalnya, konsentrasi akhir EDTA-K2 harus 1,5mg/ml. Setiap penyimpangan dapat menyebabkan penghambatan aktivitas enzim. Untuk sampel hemolitik, ketika konsentrasi hemoglobin melebihi 2g/L, disarankan untuk menggunakan metode panjang gelombang ganda (seperti 450NM dan 630NM) untuk menghilangkan gangguan, atau memperbaikinya dengan formula (seperti nilai koreksi OD = nilai yang diukur-0.001 × konsentrasi hemoglobin). Saat memproses sampel lipemia, jika konsentrasi trigliserida melebihi 5.65mmol/L, ultrasentrifugasi (10000 × g, 10 menit) diperlukan untuk menghilangkan chylomicron. Selain itu, kondisi penyimpanan sampel juga penting. Itu harus dibekukan pada -20 ℃, dan pembekuan dan pencairan berulang (tidak lebih dari 2 kali) harus dihindari, jika tidak aktivitas enzim seperti CK -MB dapat berkurang lebih dari 30%.

Stabilitas Profil enzim miokard Kit Assay Reagent Assay Diagnostik adalah jaminan inti untuk memastikan keandalan tes. Kit harus disimpan pada 2-8 ℃ jauh dari cahaya, dan dikembalikan ke suhu kamar sebelum digunakan, dan dibiarkan selama 30 menit untuk mengurangi efek gradien suhu pada reaksi enzimatik. Larutan pencucian terkonsentrasi perlu diencerkan dengan air deionisasi pada rasio 1:24, dan agen pengembangan warna A dan B perlu dicampur dalam volume yang sama dan disimpan jauh dari cahaya. Periode validitas larutan campuran hanya 4 jam. Jika jumlah batch perubahan reagen, linearitas harus diverifikasi ulang. Sebagai contoh, koefisien korelasi linier R CK-MB dalam kisaran 25-1000U/L harus ≥0.995, dan parameter instrumen perlu dikalibrasi. Untuk produk kontrol kualitas yang mengandung komponen manusia, patogen seperti HBV, HIV, dan HCV perlu diuji untuk memastikan keamanannya.

Kalibrasi instrumen adalah prasyarat teknis untuk memastikan konsistensi deteksi. Penganalisa biokimia yang sepenuhnya otomatis perlu dikalibrasi setiap hari untuk panjang gelombang (seperti deviasi panjang gelombang 450nm harus ≤ ± 2nm), kalibrasi suhu (37 ℃ deviasi harus ≤ ± 0,3 ℃) dan kalibrasi volume sampel (10μL deviasi harus ≤ ± 5%). Spektrofotometer perlu menggunakan zat standar tingkat pertama nasional untuk mengkalibrasi cuvette, dan membersihkan sistem optik secara teratur untuk menghilangkan gangguan debu dengan hasil tes. Selama pengujian, kontrol kualitas negatif (nilai ≤ 0,1), kontrol kualitas positif (nilai ≥ 0,6) dan kontrol kualitas nilai kritis (seperti CK-MB 25U/L ± 10%) harus ditetapkan. Jika hasil kontrol kualitas melebihi kisaran 3 standar deviasi, mesin harus segera dihentikan untuk penyelidikan penyebab.

Interpretasi hasil harus dikombinasikan dengan informasi klinis dan pemantauan dinamis untuk analisis komprehensif. Ketika level CK-MB meningkat, penilaian komprehensif harus dibuat dalam kombinasi dengan hasil troponin I (CTNI) dan elektrokardiogram (EKG): jika CK-MB> 100U/L dan CTNI> 0,4NG/mL, kemungkinan infark miokard akut (AMI) lebih dari 90%; Jika CK-MB sedikit meningkat (26-50U/L) dan CTNI negatif, diagnosis diferensial penyakit seperti miokarditis, cedera otot rangka atau stroke harus dipertimbangkan. Untuk pasien yang menerima terapi trombolitik, waktu puncak CK-MB perlu dipantau secara dinamis (pasien AMI biasanya mencapai puncak dalam 12-24 jam). Jika puncak ditunda atau tidak tercapai, itu menunjukkan risiko kegagalan trombolitik atau infark kembali. Melalui pemrosesan sampel yang ketat di atas, manajemen reagen, kalibrasi instrumen dan interpretasi hasil, keakuratan dan keandalan tes dapat ditingkatkan secara efektif, sehingga memberikan fondasi yang kuat untuk pengambilan keputusan klinis.