Analisis aplikasi klinis mutasi gen EGFR

Pengobatan kanker paru-paru menganjurkan model pengobatan individual. Hal ini didasarkan pada status ekspresi gen penggerak pasien kanker paru-paru, yaitu pengobatan individual berdasarkan apakah terdapat gen penggerak pada pasien kanker paru-paru, dan cara pengobatan patologis saja tidak dapat memenuhi pengobatan kanker paru-paru modern.

Diantaranya, mutasi gen EGFR merupakan pemicu kanker yang penting, dan tingkat mutasi EGFR pada pasien kanker paru-paru di negara saya lebih dari 30%. Hal ini lebih sering terjadi pada pasien non-perokok, wanita, dan adenokarsinoma, dengan tingkat mutasi sekitar 50%. EGFR didistribusikan secara luas pada permukaan sel epitel mamalia, fibroblas, sel glial, keratinosit, dan sel lainnya, dan merupakan reseptor untuk proliferasi dan pensinyalan sel faktor pertumbuhan epitel (EGF). Hilangnya fungsi protein tirosin kinase seperti EGFR atau aktivitas atau lokalisasi seluler abnormal dari faktor-faktor kunci dalam jalur pensinyalan terkait berhubungan dengan penghambatan proliferasi sel tumor, angiogenesis, invasi tumor, metastasis dan apoptosis.

Saat ini, Tarceva dan Iressa, yang banyak digunakan dalam praktik klinis, merupakan penghambat biologis reversibel dari jalur di atas. Sejumlah besar studi klinis menunjukkan bahwa deteksi mutasi gen EGFR dapat menyaring orang-orang yang sensitif terhadap obat yang ditargetkan, sehingga mencapai pengobatan yang ditargetkan dan individual untuk pasien.

Saat ini, langkah deteksi mutasi gen EGFR meliputi akuisisi spesimen, ekstraksi DNA, deteksi mutasi EGFR, dan analisis hasil. Metode pendeteksiannya antara lain: DNA sequencing, ARMS dan lain-lain seperti DHPLC. Diantaranya, metode ARMS cepat, sensitif, memiliki kit, dan mudah dioperasikan, namun mahal dan tidak dapat mendeteksi mutasi yang tidak diketahui. Penelitian telah menunjukkan bahwa mutasi EGFR lebih sering terjadi pada tumor primer dibandingkan pada metastasis. Kelimpahan mutasi EGFR juga berdampak pada efikasi TKI EGFR, dan semakin tinggi kelimpahannya maka efikasinya semakin baik. Spesimen non-tumor termasuk darah dan efusi pleura, dll., tingkat deteksi saat ini rendah, dan sensitivitas metode ARMS relatif tinggi. Untuk meningkatkan tingkat deteksi mutasi gen EGFR, diperlukan kerja sama antara dokter, pasien, ahli patologi, dan teknisi laboratorium. Mutasi pada daerah tirosin kinase EGFR terutama terjadi pada ekson 18-21, dengan mutasi pada ekson 19 dan 21 mencakup 90% mutasi.
Zhejiang Kangte Bioteknologi Co, Ltd. didirikan pada tahun 2001 dan berlokasi di Taman Industri Teknologi Tinggi Provinsi Zhejiang Xinchang. Ini adalah perusahaan teknologi tinggi nasional yang mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan reagen diagnostik in vitro. Mengandalkan semangat tim perintis dan manajemen ilmiah, perusahaan telah berulang kali memenangkan unit produksi lanjutan nasional di industri diagnostik in vitro.